В России родился ребенок с редким заболеванием — им болеют только 30 человек в мире

В стране всего три подобных случая.

В Бурятии врачи Детской республиканской клинической больницы выявили крайне редкое заболевание крови у ребенка. Оно называется «генетически обусловленная амегакариоцитарная тромбоцитопения (MECOM-ассоциированный синдром)». В мире зарегистрировано всего 30 подобных случаев, а в России — три.

При исследовании костного мозга сразу возникло подозрение на врожденную аномалию, характерную для MECOM-ассоциированного синдрома. Направили биоматериал на высокотехнологичное NGS-исследование в Москву — и наши предположения подтвердились,

— сообщили в Instagram больницы.

Сейчас новорожденный проходит курс интенсивного лечения, а после его отправят в Москву для трансплантации костного мозга.

Фото: Depositphotos

Это важно знать:

Как научить ребенка помогать другим. 7 главных советов «Мои 100 рублей никому не помогут». Мифы и правда о благотворительности Признаки фондов, которым можно без страха отдать деньги Масштаб во благо: как большой бизнес помогает людям

Автор:Виктория Разумова