В стране всего три подобных случая. В Бурятии врачи Детской республиканской клинической больницы выявили крайне редкое заболевание крови у ребенка. Оно называется «генетически обусловленная амегакариоцитарная тромбоцитопения (MECOM-ассоциированный синдром)». В мире зарегистрировано всего 30 подобных случаев, а в России — три.— сообщили в Instagram больницы.Сейчас новорожденный проходит курс интенсивного лечения, а после его отправят в Москву для трансплантации костного мозга.Фото: Depositphotos Это важно знать: Как научить ребенка помогать другим. 7 главных советов «Мои 100 рублей никому не помогут». Мифы и правда о благотворительности Признаки фондов, которым можно без страха отдать деньги Масштаб во благо: как большой бизнес помогает людям
