Малыш нуждается в самом дорогом в мире препарате. Маленькому жителю Волгограда, которому еще нет и двух лет, жизненно необходимо дорогостоящее лекарство. У ребенка выявлено редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия второго типа, — при котором мышцы постепенно атрофируются, что приводит к смерти.Лекарство от этого заболевания существует, но его стоимость превышает 150 млн рублей. На данный момент это один из самых дорогих препаратов в мире. Семья собирала деньги на лечение сына несколько месяцев. Иногда родители впадали в отчаяние, ведь сумма росла не так быстро, а с лечением нужно было поторопиться. К счастью, неизвестный меценат перечислил на лечение ребенка более 140 млн рублей. Близкие малыша называют это настоящим новогодним чудом.— мама полуторагодовалого малыша поделилась своей радостью с региональным изданием V1.RU.Родители собираются везти сына на лечение в Москву. Раньше детям с таким диагнозом могли оказать помощь только в США, но сейчас укол с жизненно необходимым препаратом можно сделать в России. Семья благодарит всех, кто не прошел мимо их беды. А вот человек, перечисливший 140 млн рублей на лечение ребенка, решил сохранить анонимность. Мама ребенка признается: «Мы не знаем, кто поделился с нами такой суммой, но будем молиться за него».Фото: Depositphotos Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассниках»!
