Найден способ обнаружить синдром Дауна на ранних сроках беременности

Опубликованы результаты исследования эффективности обнаружения синдрома Дауна у будущего ребенка с помощью пренатальных тестов, направленных на исследование ДНК плода, которая содержится в небольшом количестве в крови беременной женщины, сообщает «МК». Ученые признали диагностику по анализу свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери наиболее точной и эффективной.

Такое тестирование используют, начиная с 10-й недели беременности. Кроме синдрома Дауна, оно позволяет выявлять такие хромосомные аномалии плода, как синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера и другие.

Новый пренатальный тест доказал, что его точность в несколько десятков раз выше тех, которые массово применяются в настоящее время. Как заявил один из руководителей исследования, профессор акушерства и гинекологии в Медицинском центре Колумбийского университет Роналд Вапнер, «проведенное грандиозное исследование подтверждает применимость нового теста в качестве первоочередного скрининга для любой беременной женщины».

В странах ЕС и США новые тесты уже начали широко применять, в России они также недавно появились, правда, пока только в коммерческом секторе медицины. Но эксперты не исключают, что в ближайшие годы такое тестирование войдет в программу ОМС и будет обязательным для всех беременных.

Пока же всем беременным женщинам в нашей стране делают обязательную диагностику (УЗИ и скрининг по биохимическим маркерам), которая должна определять, есть ли у плода синдром Дауна или нет. Зачастую такие исследования дают весьма приблизительные результаты и многим портят жизнь до конца беременности.

Читайте также:

Неестественный отбор: синдром Дауна

Пренатальный скрининг: как и зачем