Новости1 мин.

Ученые разработали ДНК-тест, который выявляет 50 редких генетических заболеваний

С высокой точностью

© Pexels

Примерно 80% редких болезней обусловлены генетически, их выявление — довольно сложный процесс, занимающий много времени. Диагностику и лечение затрудняют нетипичная клиническая картина, плохая доступность генетического тестирования и отсутствие специальных знаний у врачей. Международная группа ученых разработала уникальный экспресс-тест, который помогает выявить редкие болезни. Подробности читайте в нашей новости.

Биологи нескольких стран разработали экспресс-тест для выявления 50 редких генетически обусловленных заболеваний. С его помощью можно определить болезнь Паркинсона, амиотрофический склероз, разные формы мышечной атрофии.

Когда у пациентов проявляются необычные симптомы, трудно определить, какой генетической патологией они спровоцированы. Исследования генов могут занять годы, а пациент все это время остается без лечения. Наша разработка поможет ускорить процесс постановки диагноза.

Айра Девесон
старший автор исследований
Читайте также
Можно ли снизить риск рождения ребенка с синдромом Дауна: мнение репродуколога

Исследователи отмечают, что тест основан на технологии секвенирования генома человека.

Он прошел доклинические испытания и показал высокую точность. Ученые намерены запатентовать разработку и сделать ее доступной для медицинских работников, сообщает издание Science Daily.

Ранее «Летидор» писал о том, что ученые выяснили, как шум от телевизора влияет на сердце и сосуды.

_ Фото: Pexels_

Обсудить
Источник:Science Daily
Автор:Виктория Фроленко