Правда ли, что некоторые семьи могут иметь детей только одного пола

Узнайте, почему не каждая пара может стать родителями и девочек, и мальчиков.
Правда ли, что некоторые семьи могут иметь детей только одного пола

Возможно, у вас есть знакомые семьи, в которых рождаются только девочки или только мальчики, или вы слышали о том, что некоторые беременности у ваших приятельниц заканчивались печальным образом, выкидышем на раннем сроке или остановкой развития плода на более позднем сроке, потому что ребенок был «не того пола».

«Летидор» обратился к Светлане Ивановне Лизуновой, заведующей отделением гинекологии и репродуктологии семейного медицинского центра «Лейб-Медик», чтобы выяснить, по какой причине это происходит и что делать, если у одного из родителей выявлено генетическое нарушение, которое не позволяет паре иметь ребенка желанного пола.

Правда ли, что некоторые семьи могут иметь детей только одного пола

Причины невынашивания

Действительно, бывают ситуации, когда женщина может выносить ребенка только определенного пола. Связано это с изменениями в женской половой Х-хромосоме.

Если у женщины существует данное генетическое нарушение и у нее наступает беременность, при которой сформировался плод мужского пола, то в 50 % случаев беременность не будет развиваться, а если плод женского пола, то беременность будет доношена и родится девочка.

Известно около 370 заболеваний, передаваемых при патологии Х-хромосомы, потому что женская Х-хромосома имеет гораздо больше генов, чем мужская Y-хромосома.

Заболевания, связанные с этой генетической патологией, бывают разной степени тяжести. В 50 % случаев они легкие, при которых даже если сформировался эмбрион мужского пола, женщина вполне успешно доносит беременность.

Правда ли, что некоторые семьи могут иметь детей только одного пола

Как передаются хромосомные нарушения

Женщины являются носителями хромосомных нарушений, а мужчины переносят болезни, связанные с мутацией гена в половой хромосоме.

Важнейшее свойство заболеваний, сцепленных с Х-хромосомой, заключается в том, что их невозможно передать от отца к сыну, так как сын наследует мужскую Y-хромосому, а не женскую Х, и поэтому такой мальчик будет здоровым. То есть эта патология не передается по мужской линии.

Но все дочери у мужчины, страдающего заболеваниями, связанными с патологией Х-хромосомы, будут носительницами такой болезни.

На Y-хромосоме расположено всего несколько генов, из которых самый примечательный тот, что отвечает за развитие яичка. Вот именно эта патология передается только от отца к сыну. Число таких болезней невелико, но они всегда связаны с тяжелой формой патологии сперматозоидов (олиго- или азооспермии, то есть снижение количества сперматозоидов или полное их отсутствие) и как раз с изменениями Y-хромосомы.

Ситуация, когда женщина может вынашивать только девочек, зависит лишь от нее, и мужчина никак не может на это повлиять.

Но у мужчин бывают другие генетические нарушения, передаваемые с мужской Y-хромосомой, которые приводят к мужскому бесплодию. Однако если беременность от такого человека все-таки наступает и должна родиться девочка, то она не будет иметь никаких генетических нарушений в половых Х-хромосомах. А вот если сформировался мужской эмбрион, то в 18 % случаев он будет иметь такую же патологию в Y-хромосоме, как и его отец, но беременность при этом будет доношенной и закончится родами.

Как узнать, что есть хромосомные нарушения

Заподозрить болезни, сцепленные с полом, можно на основании семейной истории как по женской, так и по мужской линиям. Например, у бабушки по женской линии было несколько выкидышей, но родились три дочери или у кого-то из ближайших родственников мужа (дяди, например) нет детей вообще и т. п.

В таких случаях имеет смысл подготовиться к беременности заранее: сходить на прием к генетику, после чего пройти все необходимые обследования по выявлению возможной генетической патологии в Х- или Y-хромосомах.

В любом случае если у женщины были хотя бы две неразвившихся беременности на ранних сроках, ей необходимо назначить консультацию генетика, чтобы поставить точный диагноз.

При наличии генетической патологии с Х-хромосомой беременность перестает развиваться на сроке до 12 недель и прерывается чаще всего в 6-8 недель.

Хотя известны случаи, когда она развивается и дольше, это зависит от вида мутации гена в Х-хромосоме.

Правда ли, что некоторые семьи могут иметь детей только одного пола

Что делать, если выявлено генетическое нарушение, сцепленное с полом

В данной ситуации пара все равно может иметь здорового ребенка, но в основном при помощи вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО). Так поступают, чтобы снизить риск генетических поломок у плода, которые приводят к неразвивающейся беременности. Конечно, беременность может наступить самопроизвольно и даже быть доношенной, но риск невынашивания достаточно высок.

А вот ЭКО позволяет получить сразу несколько эмбрионов, из которых генетики и эмбриологи с помощью специальной диагностики отбирают один, но определенного пола и без хромосомных нарушений.

На самом деле заболевания, связанные с патологией Х- и Y-хромосомы (сцепленные с полом), встречаются довольно редко.

Чаще всего неразвивающиеся беременности в первом триместре вызваны другими генетическими причинами, которые можно успешно диагностировать и подготовить семейную пару к наступлению физиологически здорового зачатия.

Фото: Shutterstock.com

Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассниках»!