Европейцы одобрили первую в мире генную терапию для детей. По мнению ученых, это станет настоящим эволюционным шагом в мировой медицине. Новый метод, как считают специалисты, позволит реабилитировать обреченных детей, чья болезнь традиционной медициной признана неизлечимой. Первыми генные эксперименты с детьми придумали итальянские ученые — специалисты международной фармацевтической компании. Суть терапии заключается в «ремонте» дефектных генов. Чтобы победить редкое иммунное заболевание под названием ADA-SCID, крупнейшая инвестиционная компания Европы выделила порядка 3 млрд британских фунтов. Особенность недуга, распространенного среди детей, заключена в том, что у ребенка перестают формироваться лейкоциты. Эти белые кровяные клетки несут важную защитную функцию — вырабатывают в организме человека антитела. Единственная возможность избавиться от такой болезни — найти подходящего донора костного мозга. Однако сделать это весьма трудно, поэтому в большинстве случаев маленькие пациенты редко доживают до двух лет. Однако новая генная терапия позволит, как сообщают ученые, бороться с редкими заболеваниями крови. Специалисты верят, что с помощью новейшей методики смогут сделать существенный прорыв в медицинской практике.
