Опубликовано 04 декабря 2014, 12:00

Синдром Джанотти–Крости

Синдром Джанотти–Крости

Детский папулезный акродерматит назван по именам двух итальянских медиков, впервые описавших его в 1955 году. Изначально синдром состоял из трех компонентов: поражения печени в виде гепатита, сыпи в виде папул (узелков, возвышающихся над кожей) и увеличения лимфоузлов. Позже выяснилось, что болезнь может возникать не только на фоне вирусного гепатита В, ее могут провоцировать также вирус Эпштейна-Барр (вирус герпеса IV типа), цитомегаловирус, энтеровирусы, ротавирусы, вирус краснухи, гепатита А, а также ВИЧ.

Болеют в основном дети от 1,5 месяцев до 12 лет. На фоне вирусной инфекции появляется симметричная сыпь по типу аллергической с очень характерной локализацией: ягодицы, разгибательные поверхности ног и рук, предплечья, лицо. При этом сыпь сохраняется 10 и более дней. Если она есть на туловище, начинается шелушение или другие изменения, то это не синдром Джанотти–Крости, а что-то другое.

Заболевание обычно течет легко и проходит самостоятельно, симптоматическое лечение требуется только для уменьшения зуда и профилактики (или борьбы) с гнойничковыми осложнениями.

4 из 5

Синдром КавасакиПятая болезнь