Болезнь, причина которой до сих пор остается неизвестной, хотя впервые патология была описана еще в 1967 году. Широкую известность синдром получил после трагической гибели 16-летнего сына Джона Траволты и Келли Престон в 2009 году: в 2 года мальчику был поставлен именно этот диагноз.
Есть гипотеза, что природа синдрома Кавасаки сходна с природой других аутоиммунных заболеваний, когда под влиянием антигенов стафилококков и стрептококков иммунные клетки начинают атаковать собственные ткани, точнее – выстилку сосудов. При синдроме Кавасаки поражаются артерии среднего калибра, включая коронарные артерии. Заболевание встречается у детей 1-5 лет, чаще у мальчиков.
На фоне длительной лихорадки (5 и более дней) появляются следующие симптомы: покраснение глаз, «клубничный язык», ярко-красные потрескавшиеся губы, сыпь на ладонях или стопах, а также на туловище, при этом нет ни пузырьков, ни корочек, увеличение шейных лимфоузлов.
Болезнь требует немедленной госпитализации, так как лечение ее должно проводиться только в стационаре. Очень высока вероятность развития различных сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда или формирование и разрыв аневризмы коронарных сосудов.