Врачи сделали спасительный укол мальчику, которому Моргенштерн собрал денег
Инъекция стоит 168 миллионов рублей© Depositphotos
Этого дня семья маленького мальчика ждала не один месяц. Больному ребенку из Краснодарского края со спинальной мышечной атрофией сделали инъекцию препарата Zolgensma.
11.11 — официальный второй День Рождения Илюши. Пришло время начинать новую жизнь. Нам предстоит долгая и упорная работа, чтобы отвоевать у СМА то, что было потеряно за 2 года
Как объяснила Евгения, перед уколом был вынужденный перерыв — сыну нужно было восстановиться после болезни. На видео из больничной палаты, малыш радостно улыбается. _«Ребята, мы это сделали. Класс», — говорит мальчик. _
Отметим, что спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы, в том числе ответственные за дыхание.
Первые признаки болезни проявляются еще в младенчестве, а дети не доживают до четырех лет.
Ранее «Летидор» писал о том, что в России заработал сайт о СМА.
_ Фото: Depositphotos_