Опубликовано 21 августа 2019, 12:40

В России зарегистирировано первое лекарство для людей с редким генетическим заболеванием

Препарат Спинраза (Spinraza) предназначен для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА), чаще всего приводящей к смерти пациента.