Опубликовано 17 марта 2022, 08:00
1 мин.

Ученые разработали ДНК-тест, который выявляет 50 редких генетических заболеваний

С высокой точностью
Примерно 80% редких болезней обусловлены генетически, их выявление — довольно сложный процесс, занимающий много времени. Диагностику и лечение затрудняют нетипичная клиническая картина, плохая доступность генетического тестирования и отсутствие специальных знаний у врачей. Международная группа ученых разработала уникальный экспресс-тест, который помогает выявить редкие болезни. Подробности читайте в нашей новости.
Ученые разработали ДНК-тест, который выявляет 50 редких генетических заболеваний

© Pexels

Биологи нескольких стран разработали экспресс-тест для выявления 50 редких генетически обусловленных заболеваний. С его помощью можно определить болезнь Паркинсона, амиотрофический склероз, разные формы мышечной атрофии.

Когда у пациентов проявляются необычные симптомы, трудно определить, какой генетической патологией они спровоцированы. Исследования генов могут занять годы, а пациент все это время остается без лечения. Наша разработка поможет ускорить процесс постановки диагноза.

Айра Девесон
старший автор исследований

Исследователи отмечают, что тест основан на технологии секвенирования генома человека.

Он прошел доклинические испытания и показал высокую точность. Ученые намерены запатентовать разработку и сделать ее доступной для медицинских работников, сообщает издание Science Daily.

Ранее «Летидор» писал о том, что ученые выяснили, как шум от телевизора влияет на сердце и сосуды.

_ Фото: Pexels_