Стоимость препарата превышает 70 миллионов рублей. За право годовалого ребенка получить необходимый дорогостоящий препарат Zolgensma (применяется для лечения детей со спинальной мышечной атрофией в возрасте до двух лет) борется его мать. Россиянка подала исковое заявление к Комитету по здравоохранению Санкт-Петербурга об обязании обеспечить необходимым препаратом ее маленького сына.Консилиумы, проведенные в Детской городской больнице Святой Ольги и Национальном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова, рекомендовали пациенту применение препарата Zolgensma (одна инъекция лекарственного средства стоит свыше 1 миллиона долларов — по нынешнему курсу свыше 70 миллионов рублей). Причем для эффективного лечения ввести этот препарат необходимо до достижения ребенком двухлетнего возраста.— говорится в Telegram объединенной пресс-службы судов Санкт-Петербурга. Два года мальчику исполняется 2 сентября. К слову, в апреле мы рассказывали о российском олигархе, который пожертвовал более 100 млн рублей на спасение годовалой девочки. У ребенка диагноз СМА (спинально мышечная атрофия).Фото: Depositphotos
