Ребенок страдает от генетического заболевания. Когда малышу Харли Бонд из города Шеффилда (Великобритания) было всего три года, ему диагностировали синдром Санфилиппо. Это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением выработки жизненно важного фермента, который расщепляет и перерабатывает полисахарид, — гепарансульфата. В результате в центральной нервной системе накапливаются опасные вещества и убивают клетки мозга. Со временем у больного, помимо поведенческих и речевых проблем, появляется деменция и как следствие — потеря памяти. Известно, что данная патология встречается примерно у одного из 70 тысяч новорожденных. О том, на что решились родители малыша со страшным диагнозом, рассказывает издание Dailymail.co.uk.Через несколько месяцев после подтверждения синдрома Санфилиппо трехлетний Харли Бонд перестал узнавать своих родителей. 47-летний Уэйн Бонд и 38-летняя Эмма Сиддал были убиты горем, что их сын больше не называет их «папа» и «мама». К тому же малыш забыл даже такие простые вещи: как пользоваться туалетом и какие продукты можно употреблять в пищу, а что является несъедобным. Поэтому родители мальчика согласились на новое клиническое испытание, которое предполагает имплантацию чипа в череп ребенка. Данное устройство постепенно высвобождает некоторое количество недостающего в организме фермента и временно нормализует состояние. Операция прошла успешно, ее проводили специалисты больницы Грейт-Ормонд-Стрит в Лондоне. Сегодня родители Харли благодарны возможностям медицины за то, что состояние их сына немного улучшилось. Вживление чипа не является лечением данного заболевания, однако мама малыша признается:Фото: VOSTOCK Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассниках»!
