Врачи сделали спасительный укол мальчику, которому Моргенштерн собрал денег
Этого дня семья маленького мальчика ждала не один месяц. Больному ребенку из Краснодарского края со спинальной мышечной атрофией сделали инъекцию препарата Zolgensma.
11.11 — официальный второй День Рождения Илюши. Пришло время начинать новую жизнь. Нам предстоит долгая и упорная работа, чтобы отвоевать у СМА то, что было потеряно за 2 года
Как объяснила Евгения, перед уколом был вынужденный перерыв — сыну нужно было восстановиться после болезни. На видео из больничной палаты, малыш радостно улыбается. _«Ребята, мы это сделали. Класс», — говорит мальчик. _
Отметим, что спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы, в том числе ответственные за дыхание.
Первые признаки болезни проявляются еще в младенчестве, а дети не доживают до четырех лет.
Ранее «Летидор» писал о том, что в России заработал сайт о СМА.
_ Фото: Depositphotos_