Новорожденных россиян начнут проверять на наличие спинальной мышечной атрофии
© Depositphotos
По словам главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава Сергея Куцева, реализация такой инициативы потребует разработки документов, оборудования и расходных материалов, а также грамотных специалистов.
Все новорожденные в нашей стране — это 1,4 миллиона — они обследуются на пять наследственных заболеваний, с 2023 года это будет обследование на 36 заболеваний, и одно из них — это спинальная мышечная атрофия.
Эксперт подчеркнул, что подобные меры будут помогать узнавать об опасных болезнях еще до проявления симптомов, благодаря чему терапия будет назначена раньше.
В настоящее время малышей в рамках программы обязательного медицинского страхования обследуют на муковисцидоз, галактоземию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию.
Ранее акушер-гинеколог объяснил «Летидору», как спрогнозировать развитие патологий у будущего ребенка.
Фото: Depositphotos