Генетик назвала заболевания, которые бывают в основном у мальчиков

Эксперт объяснила, что некоторые генетические заболевания характерны для мальчиков, потому что они наследуют от мамы одну X-хромосому, а от отца – Y-хромосому. А девочки получают по одной Х-хромосоме от каждого родителя, однако не болеют, потому что у них «выключается» одна из хромосом, чаще всего именно та, в которой и присутствует мутация.

Например, у мальчиков может встречаться пигментный ретинит. При такой форме болезни проявления начинаются в 12 лет жизни ребенка. Постепенно происходит потеря зрения.

— сообщила специалист.

Также у мальчиков может встречаться синдром Хантера.

С возрастом у таких малышей увеличивается окружность головы, утолщаются губы, а переносица становится плоской. У детей выступает живот и может развиться пупочная грыжа.

О том, какие еще генетические заболевания характерны для мальчиков и в каком гене следует искать нарушение, читайте в статье на «Летидор».

Ранее «Летидор» писал, влияет ли генетика на склонность к лишнему весу.

Фото: Depositphotos