Опубликовано 28 февраля 2022, 08:00
1 мин.

В российском городе больному ребенку отказывают в получении инвалидности

И необходимом лечении
У девятилетней школьницы из Костромы серьезная генетическая патология. Синдром Шерешевского-Тернера — хромосомное заболевание, для которого характерно отставание в росте и развитии. Диагноз девочке поставили еще 4 года назад и прописали ежедневный прием специальных гормонов роста, однако бесплатно лекарство не выдают из-за бюрократических проволочек. Подробности читайте в нашей новости.
В российском городе больному ребенку отказывают в получении инвалидности

© Depositphotos

Курс препарата на месяц стоит как четыре пенсии бабушки девочки, таких денег у семьи нет. Обеспечивать ребенка лекарствами все четыре года помогал благотворительный фонд, но сейчас препарат заканчивается и помощи ждать неоткуда.

Из-за маленького роста она выглядит лет на 5 лет, хотя ей скоро 9. Если бы не ежедневные уколы соматропного гормона — гормона роста, то отставание в физическом развитии было бы еще заметнее. Если внучка не будет принимать лекарство, то внутренние органы тоже будут медленно развиваться, фактически перечеркивается ее дальнейшая судьба.

Бабушка девочки

В местном министерстве здравоохранения готовы предоставить гормоны роста бесплатно, но для того девочка должна получить статус ребенка-инвалида, однако добиться его семья не может четвертый год.

До инвалидности не хватает стойких физических нарушений, а значит и бесплатное лекарство не положено, сообщает телеканал «НТВ».

Ранее «Летидор» писал о том, что россиянку с ребенком-инвалидом могут выселить из квартиры из-за ошибки властей.

_ Фото: Depositphotos_