Опубликовано 02 марта 2020, 14:15

В России родители детей с редким заболеванием устроили флэшмоб с пакетами на головах

Таким образом они хотели привлечь внимание к проблеме муковисцидоза.
В России родители детей с редким заболеванием устроили флэшмоб с пакетами на головах

© VOSTOCK

Муковисцидоз — генетическое заболевание, для которого характерно нарушение секреции выделительных желез с поражением дыхательного и желудочно-кишечного тракта (прим. ред). Облегчить состояние больного и улучшить качество его жизни могут специальные препараты. Но родители детей с муковисцидозом жалуются, что найти эффективные препараты в российских аптеках все сложнее. Их заменяют другими, которые действуют хуже и дают побочные эффекты. Без нужного лечения детям тяжело дышать.

Чтобы привлечь внимание к проблеме, активистки Таисия Шеремет и Лейла Морозова организовали в социальных сетях флешмоб #ДайтеМнеДышать.

В рамках флешмоба родители больных детей, сами дети и просто желающие помочь публикуют свои фото с соответствующим хэштегом и пакетом на голове. Фото пытается передать, насколько тяжело жить и дышать людям, лишенным нужных препаратов.

До этого мы писали, как российский меценат купил лекарства для 30 детей с муковисцидозом.

Фото: VOSTOCK