Ребенка с синдромом Швахмана-Даймонда впервые вылечили стволовыми клетками

Российским ученым впервые в мире удалось помочь крохе с редким генетическим заболеванием путем пересадки стволовых клеток.

Малышке, родившейся с редким генетическим недугом — синдрома Швахмана-Даймонда — удалось помочь благодаря пересадке стволовых клеток. Успешную трансплантацию пуповинной крови и кроветворных клеток костного мозга провели российские специалисты — сотрудники НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой.

Об этом, со ссылкой на влиятельный зарубежный научный журнал Bone Marrow Transplantation, сообщил портал «Индикатор».

Результаты нашей многолетней работы опубликованы в авторитетном журнале, что лишний раз подтверждает значимость нового метода лечения, разработанного российскими специалистами,

— с гордостью рассказал Артур Исаев, генеральный директор Института стволовых клеток человека.

Как поясняет научное издание, для помощи больному ребенку были использованы стволовые клетки ее брата. Мальчик был рожден благодаря процедуре ЭКО, а преимплантационная генетическая диагностика подтвердила, что «ребенок-спаситель» не унаследовал генетическое заболевание и имеет тканевую совместимость с сестрой.

Немаловажно, что проведенная пересадка — первый в мире случай использования ПГД для лечения синдрома Швахмана-Даймонда.

Отметим, синдром Швахмана-Даймонда — редкое генетическое заболевание, с которым рождается один из пятидесяти тысяч детей. Тяжелый недуг провоцирует сбои в работе поджелудочной железы, деструктивно влияет на костный мозг, проявляется скелетными нарушениями, предрасположенностью к лейкозам, нарушением кроветворения, сбоями иммунной системы.

Семейный гороскоп