Из-за редкого заболевания девочка спит всего час в сутки
© Depositphotos
Одетт и Кирк Хиско из Канады спят от четырех до шести часов в сутки, но, учитывая график их дочери Робин, это очень много. У девочки синдром Ангельмана, генетическая патология, которой свойственны задержка психического развития, частый смех и нарушения сна. Проблемы начались сразу после того, как Робин привезли из роддома. Оказалось, что у девочки гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), хроническое рецидивирующее заболевание, нарушающее пищеварение.
Но самой серьезной стала проблема сна.
Для того, чтобы чувствовать себя бодрой, Робин достаточно часа в сутки. Родители не высыпаются, но куда больше их волнует, что будет с Робин дальше и примет ли ее этот мир. Сами родители говорят, что девочка стала для них источником радости, пишет The Sun.
Ранее мы писали, что из-за редкой болезни мальчик вынужден все время находиться в темноте.
Фото: Depositphotos
Устали читать? Тогда слушайте и смотрите! «Летидор» теперь в TikTok!