Новости1 мин.

В российском городе больному ребенку отказывают в получении инвалидности

И необходимом лечении

© Depositphotos

У девятилетней школьницы из Костромы серьезная генетическая патология. Синдром Шерешевского-Тернера — хромосомное заболевание, для которого характерно отставание в росте и развитии. Диагноз девочке поставили еще 4 года назад и прописали ежедневный прием специальных гормонов роста, однако бесплатно лекарство не выдают из-за бюрократических проволочек. Подробности читайте в нашей новости.

Курс препарата на месяц стоит как четыре пенсии бабушки девочки, таких денег у семьи нет. Обеспечивать ребенка лекарствами все четыре года помогал благотворительный фонд, но сейчас препарат заканчивается и помощи ждать неоткуда.

Из-за маленького роста она выглядит лет на 5 лет, хотя ей скоро 9. Если бы не ежедневные уколы соматропного гормона — гормона роста, то отставание в физическом развитии было бы еще заметнее. Если внучка не будет принимать лекарство, то внутренние органы тоже будут медленно развиваться, фактически перечеркивается ее дальнейшая судьба.

Бабушка девочки
Читайте также
Какие денежные пособия положены малоимущим семьям

В местном министерстве здравоохранения готовы предоставить гормоны роста бесплатно, но для того девочка должна получить статус ребенка-инвалида, однако добиться его семья не может четвертый год.

До инвалидности не хватает стойких физических нарушений, а значит и бесплатное лекарство не положено, сообщает телеканал «НТВ».

Ранее «Летидор» писал о том, что россиянку с ребенком-инвалидом могут выселить из квартиры из-за ошибки властей.

_ Фото: Depositphotos_

Обсудить
Источник:«НТВ»
Автор:Виктория Фроленко